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自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
【作者】 邵金金； 戴嘉斌； 徐志飞； 彭雪鸣； 李冠群； 陈敏； 罗沛华； 杨波； 何俏军；
【机构】 浙江大学药学院；
【摘要】 <正>目的吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼的肝脏毒性是其严重的不良反应之一,已经极大的限制了吉非替尼的临床应用,深入研究吉非替尼肝脏毒性的分子机制和干预靶点具有深远
- 【会议录名称】 2014线粒体毒性与基于毒性通路的安全性评价新策略学术研讨会暨中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会成立大会论文集
- 【会议名称】2014线粒体毒性与基于毒性通路的安全性评价新策略学术研讨会暨中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会成立大会
- 【会议时间】2014-10-12
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】R114
- 【主办单位】中国毒理学会（Chinese Society of Toxicology(CSOT)）