基于量子点在小鼠体内的药代动力学和组织分布探讨其在生物体内的化学稳定性

【作者】 孙湖泊； 王萌萌； 刘娜； 孙志伟； 黄沛力；

【机构】 首都医科大学公共卫生学院卫生毒理学与卫生化学系；

【摘要】 目的探讨量子点(QD)体内化学稳定性的研究方法,并对其在生物体内的化学稳定性进行了初步研究。方法雄性ICR小鼠,每只单次尾静脉注射50 nmol水相合成的CdTe aqQD(Cd和Te摩尔比为2:1,粒径约为4 nm,最大发射波长630 nm)或5 nmol水相合成的CdTe/ZnS aqQD(Cd和Te摩尔比=3:1,粒径约为6 nm,最大发射波长652 nm)。注射QD后的1,15,30 min,1,6,12,24和72 h时,摘除小鼠眼球收集血液,使用ICP-MS检测血浆中Cd和Te的含量,计算Cd和Te摩尔比;注射QD 15 min,1,6,24,72,168 h,2和4周时,剖取小鼠的主要脏器(心脏、肝、脾、肺、肾、脑),消化后使用ICP-MS检测其中的Cd和Te含量,计算Cd和Te摩尔比。结果给予QD后小鼠体内Cd和Te的血浆药代动力学参数(Vd,AUC,CL,t1/2)和组织分布形式显著不同。给予CdTe aqQD 1和15 min时,血浆中Cd和Te的摩尔比分别为1.95:1和1.90:1,接近于CdTe aqQD中Cd和Te的摩尔比(2:1),随着时间的延长Cd和Te的摩尔比逐渐降低;Cd主要蓄积在肝和肾,Te主要蓄积在脾。给予CdTe/ZnS aqQD后1h内血浆中Cd和Te的摩尔比与CdTe/ZnS aqQD中Cd和Te的摩尔比相比没有显著变化,接近于3:1,随着时间的延长Cd和Te的摩尔比逐渐降低;Cd主要蓄积在肝,肾和脾,Te主要蓄积在肾。结论 QD在体内可以降解,其体内和体外化学稳定性明显不同,通过体内实验中QD不同组成元素的药代动力学参数的变化或许可以了解QD在生物体内的化学稳定性信息。更多还原