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阿魏酸钠与苦参素联合用药对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

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【作者】 裴晓坤王伟徐萌欣张春雷孙萌萌孙松梅刘志峰

【机构】 烟台大学药学院

【摘要】 目的研究阿魏酸钠(SF)与苦参素(OMT)联合用药对小鼠酒精性肝损伤的作用。方法小鼠随机空白对照组、酒精模型组、谷胱甘肽对照组、SF组、OMT组、三个复方组SF+OMT(3.1+6.9,6.2+13.8,12.3+27.7 mg·kg-1·d-1),小鼠灌胃酒精6 g·kg-1造模,于造模前1 h和造模后8和23 h灌胃给药,24 h后取血,分离肝脏,测定生化指标。结果与模型组比较,复方高、中剂量组小鼠肝干湿比明显降低,血清ALT,AST,TG水平明显降低,血清和肝组织SOD活性明显增高(血清高、中剂量组分别为48.72和43.12 U·ml-1,模型组39.73 U·ml-1;肝组织高、中剂量组分别为9.06和7.99 kU·g-1蛋白模型组7.33 kU·g-1蛋白,P<0.05),血清和肝组织MDA水平明显降低(血清高、中剂量组分别为5.45和7.54μmol·L-1模型组9.12μmol·L-1;肝组织高、中剂量组分别为1.10和1.26μmol·g-1蛋白模型组1.58μmol·g-1蛋白,P<0.01),血清和肝组织CRP水平明显降低(血清高、中剂量组分别为279.37和292.17μg·L-1模型组333.87μg·L-1;肝组织高、中剂量组分别为42.01和46。47μg·g-1蛋白模型组54.31μg·g-1蛋白,P<0.01),血清和肝组织IL-6水平明显降低(血清高、中剂量组分别为82.00和95.10 ng·L-1模型组155.17 ng·L-1;肝组织高、中剂量组分别为12.40和14.72 ng·g-1蛋白模型组18.94 ng·g-1蛋白,P<0.01),血清和肝组织NF-κB明显降低(血清高、中剂量组分别为436.46和475.74 ng·L-1模型组530.16 ng·L-1;肝组织高、中剂量组分别为86.73和93.85 ng·g-1蛋白模型组105.02 ng·g-1蛋白,P<0.01)。结论 SF和OMT联合用药对酒精性肝损伤有明显的保护作用,机制可能与其抗氧化和抗炎作用有关。

【关键词】 阿魏酸钠苦参素肝损伤
  • 【会议录名称】 中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要
  • 【会议名称】中国毒理学会第六届全国毒理学大会
  • 【会议时间】2013-11-12
  • 【会议地点】中国广东广州
  • 【分类号】R96
  • 【主办单位】中国毒理学会、广东省疾病预防控制中心
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