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药物GLP认证检查标准、程序及要求

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【作者】 曹彩；

【机构】 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心；

【摘要】 <正>~~

  • 【会议录名称】 提高药物研究质量 保证人类用药安全——全国药物临床前安全性评价（GLP）第三期高级培训班会议资料
  • 【会议名称】提高药物研究质量 保证人类用药安全——全国药物临床前安全性评价（GLP）第三期高级培训班
  • 【会议时间】2010-04-25
  • 【会议地点】中国江苏南京
  • 【分类号】R95
  • 【主办单位】中国药理学会药物毒理专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国药学会药物安全性评价专业委员会
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