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同源重组修复基因RAD51和XRCC3的多态性位点RAD51G135C和XRCC3C241T的基因型是inv(16)/t(16;16)AML易感和独立的预后因素
【机构】 中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室；
【摘要】 <正>目的:探索同源重组修复基因RAD51G135C和XRCC3C241T多态性位点基因型与伴重现染色体异常急性髓系白血病(AML)发生及预后的关系。方法:615例AML患者(染色体正常AML 133例,非易位染色体异常的AML 88例,inv(16)和(或)t(16;16)/CBFB-
- 【会议录名称】 第12届全国实验血液学会议论文摘要
- 【会议名称】第12届全国实验血液学会议
- 【会议时间】2009-11-05
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R733.7
- 【主办单位】中国病理生理学会实验血液学专业委员会