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一株具有Caspase-3抑制活性的毛壳属真菌菌株(NO.89-1-3-1,Chaetomium elatum)中含氯次生代谢产物研究
【作者】 陈国栋; 高昊; 岑颖洲; 郭良栋; 李佳; 姚新生;
【机构】 暨南大学药学院中药及天然药物研究所; 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室; 中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室; 中国科学院上海药物研究所/国家新药筛选中心;
【摘要】 经前期活性筛选,发现一株分离自怀树花地衣(Ramalina calicaris(L.) Fr.)的高大毛壳真菌Chaetomium elatum(NO.89-1-3-1)的提取物显示显著的半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶-3(Casaspe-3)抑制活性(67.9%,20μg/mL)。通过各种色谱分离手段并结合UV、IR、MS、NMR以及CD、X-ray单晶衍射等技术,从其活性部位分离并鉴定了一系列新的含氯次生代谢产物:包括2个新的Azaphilone类化合物chaetomugilins S(1)、T(2),2个新的芳香糖苷类化合物Globosumoside A(3)、6-O-aceytl-globosumoside A(4)。单体化合物经体外活性评价,发现Azaphilone类化合物(1,2)均具有显著抑制Caspase-3的活性,其IC50值分别为12.1和10.9μM。Azaphilone类化合物具有Caspase-3抑制活性为首次发现,我们的研究为天然来源的Caspase-3抑制剂提供了新的类型。目前已报道的来源毛壳属(Chaetomium)真菌的Azaphilone类成分共有40多个,其多具有三环或四环结构,结构中C-7的绝对构型均为S。本研究通过CD以及X-ray单晶衍射方法确定了chaetomugilins S(1)、T(2)的绝对构型,首次发现毛壳属真菌来源的三环Azaphilone化合物中C-7的绝对构型还存在R的情况。
- 【会议录名称】 2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
- 【会议名称】2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
- 【会议时间】2011-11-17
- 【会议地点】中国广东广州
- 【分类号】R915
- 【主办单位】中国药学会