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联杂环衍生物作为激酶变构抑制剂的设计、合成及其生物学特性的研究
Design and Syntheses of Allosteric Kinase Inhibitors Based on Hetero-Biaryl Templates and Their Biological Characterization
【Author】 Shuang Zhao,Ting Chen,Hongliang Yang,Xu Bai and Yazhong Pei~* The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery,The School of Pharmaceutical Sciences, Jilin University,1266 Fujin Road,Changchun,Jilin 130012,P.R.China
【机构】 吉林大学药学院组合化学与创新药物研究中心；
【摘要】 <正>大量的研究结果表明,蛋白激酶活性的失控是导致多种疾病,尤其是肿瘤,的原因,因此,蛋白激酶已成为研发新一代抗肿瘤药物的靶点,近年来,多个激酶抑制剂也已作为癌症的靶向治疗药物成功上市。其中,激酶变构抑制剂具有靶点选择性高和活性高等优点,并在临床中表现出更好的安全性和疗效,是治疗肿瘤疾病的有效药物。
- 【会议录名称】 2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
- 【会议名称】2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
- 【会议时间】2011-11-17
- 【会议地点】中国广东广州
- 【分类号】R914;R96
- 【主办单位】中国药学会