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甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达
【机构】 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室； 辽宁省人民政府；
【摘要】 将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上。终浓度为1mM IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61KDa、21KDa、16KDa和1,3-丙二醇氧化还原酶亚基分子量相对应的42KDa的位置上出现了特异性条带。上清液中酶活性分别为甘油脱水酶23.7U/mL,1,3-丙二醇氧化还原酶30.4U/mL。
- 【会议录名称】 科学发展与社会责任（A卷）——第五届沈阳科学学术年会文集
- 【会议名称】提高自主创新能力，推动沈阳产业结构优化——第五届沈阳科学学术年会
- 【会议时间】2008-10-13
- 【会议地点】中国辽宁沈阳
- 【分类号】Q78
- 【主办单位】中共沈阳市委员会、沈阳市人民政府