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间断低氧模拟睡眠呼吸暂停综合征小鼠模型的建立
Establishment of Sleep Apnea Syndrome Model in Mice Induced by Intermittent Hypoxia Expouse
【作者】 李文娟; 范小芳; 陈兆琴; 胡良冈; 陈然; 邓蔚; 龚永生;
【Author】 Wenjuan LI Xiaofang FAN Zhaoqin CHEN Linggang HU Ran CHEN Wei DENG Yongsheng GONG (Institute of Cor Pulmonal,Wenzhou Medical College)
【机构】 温州医学院肺心病研究室;
【摘要】 【目的】睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的病理生理学特点是反复的低氧与复氧,本研究以间歇低氧-复氧法建立SAS的小鼠动物模型,并行初步评价。【方法】40只成年小鼠(B6/C129)随机均分为对照组(N组)和间断低氧-复氧组(H组)。H组置于自制的低氧舱中,舱内循环充入氮气和压缩空气,舱内氧浓度最高为21%±0.5%、最低为5%±0.5%,每次循环90s,循环时间与氧浓度自动控制与记录;每天低氧8h,持续12周。颈总动脉插入Millar导管测定体循环压力及左心功能(LVEDP、LVESP、LV±dp/dt max)、心率,并测定左心室加室间隔与体重比[(LV+S)/WT]作为左心室肥大指标。心、脑、肾、肝等组织固定后作HE与Masson染色,显微镜组织学观察。【结果】H组的颈总动脉收缩压、舒张压及平均压、LVEDP、LVESP、LV±dp/dt max、心率均明显高于N组(均P<0.01),而(LV+S)/WT两组间未见显著性差异(P>0.05)。⑤组织学观察:H组左心室心肌细胞细胞核增大,体积增大,排列疏松;肾髓质、皮质可见较严重的红细胞渗出现象;肝细胞肥大、肿胀变性,排列疏松,肝索排列紊乱。结论通过本方法建立的小鼠SAS的动物模型,全身各主要器官均出现了不同程度的病理改变。这为研究SAS提供了比较符合临床实际的动物模型。
- 【会议录名称】 中国睡眠研究会第六届学术年会论文汇编
- 【会议名称】中国睡眠研究会第六届学术年会
- 【会议时间】2010-10-29
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R-332
- 【主办单位】中国睡眠研究会