吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对大鼠缺血性心肌损伤后心室扩张及心衰的防治研究

【作者】 杨成明； 潘波； 陈鹏； 方玉强； 石伟彬； 熊秀勤； 何多芬；

【机构】 第三军医大学大坪医院野战外科研究所心血管内科；

【摘要】 目的:研究核因子-κB(NF-κB)抑制剂—吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠缺血性心肌损伤后心室扩张、心衰的防治作用,并探讨其作用机制。方法:应用大剂量ISO建立大鼠缺血性心肌损伤模型。雄性Wistar大鼠按照随机数字法分为3组,分别为:对照组、实验组(ISO组)、治疗组(ISO+PDTC组)。检查心肌病理形态学、心肌NF-κB激活情况、心肌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达情况及血清MCP-1水平,并在实验第14天进行超声心动图检查观察心室扩张及心功能变化情况。结果:ISO所致大鼠缺血性心肌损伤后心肌NF-κB被激活,心肌MCP-1 mRNA表达增加,血清MCP-1增高(P<0.01);PDTC能够抑制NF-κB的激活、下调心肌MCP-1 mRNA的表达及血清MCP-1水平(P<0.01),并减轻心肌炎症反应,减小心肌细胞损伤范围,但同时可导致肉芽组织替代受损心肌延迟;实验第14天,治疗组左室收缩末期内径(LVESD)较实验组减小(P<0.01),射血分数(EF)优于实验组(P<0.05)。结论:应用PDTC能够对心肌缺血性损伤后的心室扩张、心功能损害起到一定的防治作用,该作用可能主要得益于在心肌损伤急性期对心肌细胞的保护作用,其机制可能与抑制NF-κB的激活进而下调MCP-1的表达、减轻心肌炎症损伤有关。更多还原