白细胞分化抗原CD109研究进展

【作者】 刘慧玲； 刘欣； 李庆伟；

【机构】 辽宁师范大学生命科学学院；

【摘要】 白细胞分化抗原CD109是一种细胞表面抗原,为糖基化磷脂酯酰肌(GPI)联结的糖蛋白。近年,从人白血病细胞系KG1a和胶质瘤细胞系U373克隆出CD109基因,其开放阅读框为4338bp,编码1445个氨基酸。CD109定位于人六号染色体长臂,包含33个外显子。由于CD109基因第22个外显子含有硫酯特征序列PYGCGEQ(918-924)以及其他保守基序,将CD109归为含硫酯的α2巨球蛋/C3,C4,C5补体超家族(AMCOM)。血小板膜蛋白CD109携带Gov同种异体抗原Gova/b,在输血后紫癜和新生儿血小板减少症患者体内检测到高水平的Gova/b抗体,表明Gova/b与这两种疾病的发生有关。在体外,CD109能抑制TGF-β信号通路,把CD109作为TGF-β信号通路中的辅助受体。在细胞表明增加或降低CD109的表达水平,引起CD109结合TGF-β1的改变。曾在造血干细胞的一个亚群及祖细胞、激活的血小板和T细胞、内皮细胞和一些肿瘤中发现该蛋白,但其确切的生理功能一直不清楚。研究结果表明,该蛋白的mRNA丰度在睾丸组织中最高,而在其他组织中较低,在某些癌组织标本中检测到CD109表达水平上调。因此,CD109有可能是检测某些肿瘤的有用的分子标记,可能成为诊断和治疗肿瘤的有用的分子靶标。文章主要就CD109的结构、功能、分步、以及应用前景等做一综述。更多还原