抗 β ₁肾上腺素受体抗体对CD4⁺T淋巴细胞增殖能力的影响

【作者】 杜芸辉； 闫莉； 熊海燕； 权琳； 吕婷婷； 刘慧荣；

【机构】 首都医科大学病理生理教研室； 中国医学科学院基础医学研究所生理与病理生理系； 山西医科大学生理系；

【摘要】 目的应有的研究发现在多种心血管疾病患者血清中存在有高滴度的针对β₁肾上腺素受体（β₁-adrenergic receptor,β₁-AR）细胞外第二环功能表位肽段的自身抗体（β₁-AA）该抗体发挥类受体激动剂样效应,是一种潜在的损伤因子,但是其与免疫系统的关系目前尚缺乏直接证据。因此,本研究的目的是观察离体情况下,β₁-AA对CD4⁺T淋巴细胞的直接作用。方法本研究以主动免疫的方法获得大量纯化的β₁-AA;利用流式细胞分选技术,根据T淋巴细胞表面的特征性标记CD4,从大鼠外周血单核细胞中分离CD4⁺T淋巴细胞;采用CCK-8法测定不同浓度的β₁-AA（0.1,0.01,0.001μmol/L）对CD4⁺T淋巴细胞增殖能力的影响。结果流式分选后所得的细胞中CD4⁺T细胞的比例为97.7%;β₁-AA刺激CD4⁺T细胞24 h后,可显著抑制该细胞的增殖（OD值:0.087±0.0035vs.Vehicle组0 124±0 0078,P<0 05）,并且此抑制作用呈浓度依赖性（OD值:0 1μmol/L:0.087±0.0035 vs.0.124±0.0078,P<0.05;0.01μmol/L:0.0886±0.0015 vs.0.124±0.0078,P<0.05;0.001μmol/L:0.0917±0.0038 vs.0.124±0.0078,P<0.05）,而β1-AR特异性阻断剂美托洛尔则可以阻断β₁-AA对CD4⁺T细胞的抑制作用（OD值:0.119±0.0057 vs.Vehicle组0.124±0.0078,P>0.05）,阻断剂本身对CD4⁺T淋巴细胞无作用（OD值:0.127±0.063 vs.Vehicle组0.124±0.0078,P>0.05）。结论以上结果表明,β₁-AA有可能通过CD4⁺T淋巴细胞表面的β₁-AR途径,导致其增殖能力的改变。这就提示,β₁-AA阳性的血清还存在激活免疫系统的危险。更多还原