基于B7-2/CD28研制的全新型B7-2-PE40外毒融合基因疫苗及其在防治大鼠 RA疗效与机理研究

【作者】 薛红； 刘楠； 梁飞； 骆媛； 赵晓； 龙娟； 袁方； 孙玉英； 奚永志；

【机构】 军事医学科学院附属医院免疫学研究室及国家生物医学分析中心免疫学研究室；

【摘要】 <正>基于B7:CD28+/CTLA4共刺激信号途径在其发生发展的病理生理过程中发挥重要作用这一事实,选择性阻断B7:CD28+/CTLA4共刺激信号途径诱导免疫耐受已成为有效防治自身免疫性疾病的重要策略之一。然而,纵观目前国际上所探索用于 RA治疗的DNA疫苗仅限于T细胞疫苗或T细胞肽疫苗,因此,本研究将免疫耐受与基因治疗性疫苗两大策略充分进行有机结合创新性研制全新型pc DNA3.1-/B7-2-PE40外毒素融合基因疫苗,并系统观察了该新型疫苗对CIA防治的疗效,探讨了其相关作用机更多还原