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颈动脉斑块的相关基因研究进展

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【作者】 刘恒方

【机构】 郑州大学第五附属医院神经内科

【摘要】 <正>1 ABCA1表达与其调控ABCA1是一种膜运转蛋白,它主要存在于胆固醇和磷脂中,已发现ABCA1基因在高密度脂蛋白缺乏症(Tangier)和家族性高密度脂蛋白(HDL)缺乏症中起着重要作用,人们已经认知ABCA1基因缺失的临床作用。高脂蛋白血症的特征是以HDL的低水平为特征的,在血管组织中吞噬脂粒的巨噬细胞沉积,加速了动脉硬化进展。其原因为ABCA1

  • 【会议录名称】 经济策论(下)
  • 【会议时间】2011-09-01
  • 【分类号】R743
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