【作者】 吉俊伟； 张勤丽； 白茹； 高福平； 葛翠翠； 王志武； 陈春英； 张策； 牛侨；

【Author】 JI Jun-wei,ZHANG Qin-li~*,BAI Ru,GAO Fu-ping,GE Cui-cui,WANG Zhi-wu,CHEN Chun-ying, ZHANG Ce,NIU Qiao~*.* Department of Occupational Health and Environmental Health,Shan Xi Medical University,Taiyuan,Shanxi province 030001,China

【机构】 山西医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室； 国家纳米中心纳米生物效应与安全性重点实验室； 中国科学院高能物理研究所； 山西医科大学生理学教研室；

【摘要】 目的探讨慢性纳米氧化铝颗粒作用对小鼠氧化应激水平的影响。方法选取健康成年雄性ICR小鼠60只,按体重随机分为6组:空白对照组(未做任何处理,同等条件饲养)、溶剂对照组(每日鼻腔滴注生理盐水)、微米氧化铝组(100mg/kg微米氧化铝组)、低剂量组(50mg/kg纳米氧化铝组)、中剂量组(100 mg/kg纳米氧化铝组)、高剂量组(200 mg/kg纳米氧化铝组),每组10只。不同剂量的纳米氧化铝经鼻腔滴注染毒30 d。测定脑组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果与对照组(17.32±6.23)相比,纳米氧化铝低剂量组小鼠脑组织SOD活性(1 7.89±1.82)有增加趋势,但差异无统计学意义;纳米氧化铝中(14.23±2.21)、高剂量组小鼠SOD活力(4.93±2.30)下降,高剂量组差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相(0.24±0.09)比,纳米氧化铝低(0.76±0.13)、中(1.00±0.30)、高剂量组(1.16±0.39)小鼠脑组织中MDA含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组(1.55±0.34)相比,纳米氧化铝低(0.7±0.080、中(0.5±0.19)、高剂量(0.6±0.20)组小鼠脑组织中GSH含量均降低,差异有统计学意义(P<0.05);但各组小鼠GSH-PX活性间差异无统计学意义。与对照组(5.79±0.96)相比,纳米氧化铝低(10.40±3.84)、中剂量组(10.40±2.00)小鼠脑组织中CAT活力升高差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组(3.25±1.04)小鼠CAT活力下降差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳米氧化铝可以导致ICR小鼠脑组织的氧化应激损伤。更多还原

【Abstract】 Objective To investigate the nasal instillation of Nano-alumina particles induced oxidative stress injury.Methods Selected by the ICR mice of similar weight at different doses of its nasal drip Nano-alumina exposed to 30 days.After exposure determination content of brain malondialdehyde (MDA) and glutathione(GSH),superoxide dismutase(SOD) and catalase(CAT) activity and glutathione peroxidase(GSH -PX) activity.Results Body weight of mice was no significant difference between. Compared with the control group,Na-no-alumina low-dose group of mice brain tissue SOD activity were higher,Nano-alumina,the dose decreased SOD activity and high dose groups was statistically significant (P<0.05).Compared with the control mice the MDA content of Nano-alumina mice brain tissue increased significantly(P<0.05).Compared with the control mice the GSH content of Nano-alumina mice brain decreased significantly(P<0.05) but no effect on GSH-PX activity.Compared with the control mice the CAT activity of Na-no alumina low and medium dose groups of mice brain tissue increased significantly(P<0.05) but the CAT activity of Nano alumina high group mice brain tissue decreased significantly(P<0.05).Conclusion Nano-alumina can cause oxidative damage in mice brain.更多还原