【作者】 李啸； 潘冬瑞； 李建华； 李知洪； 俞学峰； 冷一非； 吴朝晖； 杜支红； 伍业旭； 尤舸浩；

【机构】 三峡大学化学与生命科学学院； 安琪酵母股份有限公司；

【摘要】 本研究中用基因工程大肠杆菌E.coli P84A/MC1061生产卤醇脱卤酶,通过用试剂级酵母浸出物FM888(溶解度≥20%)替代原配方中的牛骨蛋白胨,使E.coli P84A/MC1061比生长速率增大,酶活由75000 U/ml增加到19800 u/ml。再通过高溶解度酵母浸出物FM888与酵母蛋白胨FP101的联合调控作用,酶活进一步提高约50%。此研究可为其它酶制剂的发酵生产提供借鉴。更多还原

【Abstract】 In this research,the genetic engineering E.coli P84A /MC1061 was utilized to produce halogen alcohol dehalogenase HheA.Firstly,with the Bovine-bone peptone in the original formula replaced with the high solubility yeast extract FM888 product,the specific growth rate of E.coli P84A/ MC1061 was maintained at a higher level,and the enzyme activity was increased from 75000 U/ml to 198000 u/ml. Secondly,through the integriation regulation of FM888 and FP101,the enzyme activity was further increased by 50%This research could be used for reference by other enzymatic preparation.更多还原