【作者】 顾仁敖； 姚建林； 袁亚仙； 曹佩根； 胡培荣； 任斌； 田中群；

【Author】 GU Renao~1,YAO Jianlin~(1,2),YUAN Yaxian~1,CAO Peigen~1,HU Peirong~1,REN Bin~2 and TIAN Zhoungqun~2 1 Department of Chemistry,Suzhou University,215006 Suzhou 2 State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid Surfaces,Department of Chemistry,Xiamen University,361005 Xiamen

【机构】 苏州大学化学系； 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,化学系；

【摘要】 <正>硫脲(TU)是电化学研究中的重要有机分子,它可以作为某些电化学反应过程(如电镀、缓蚀等)的添加剂,而有机分子在电极表面的吸附是电化学研究中的一个重要领域,人们早在二十年代就开展了有关水和非水溶剂中TU在不同金属电极表面吸附行为的研究,但由于受到当时研究条件的限制,主要运用传统电化学方法(如循环伏安法,微分电容法等)来研究,得到的是电极表面微观信息的总和,不能直接从分子水平上反映电极表面吸附分子结构、取向等信息。近年来由于非电化学技术的迅速发展,特别是现场振动光谱(如红外、拉曼、SHG等)运用于电化学体系的研究,使得人们有可能直接获得表面的分子信息。通过利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱具有高表面灵敏度的特点,使得时间分辨SERS(TRSERS)能在短时间内检测到微弱的信号,为真正从分子水平上研究吸附过程动力学提供了可能。本文运用SERS光谱以及更多还原

【Abstract】 By using surface-enhanced Raman spectroscopy（SERS）,time-resolved SERS（TRSERS） combined with potential step method,we studied the coadsorption of thiourea（TU） and ClOr at Au electrodes.It was found that the ClO₄^- anion was able to coadsord with TU at Au electrodes via S atom,and the ClOr coadsorbed with TU through the protonated amino group.The SERS intensity-time profiles show that when a potential step is applied,the response rate of the SERS intensity depends significantly on the stepping direction.Furthermore, the intensities of different SERS bands for the adsorbed TU have surprisingly different response rates to the potential step,which may be related to the structure and orientation of TU on Au electrode surface.更多还原