【作者】 毛晨； 聂崇实； 朱自莹；

【Author】 Mao Chen,Nie Chong Shi,Zhu Zi Ying Shanghai Institute of Organic Chemistry,Academia Sinica

【机构】 中国科学院上海有机化学研究所；

【摘要】 <正>导言Miller等曾经验归属了全氟环丁烷和全氟环己烷光谱[1-2],全氟环戊烷的中红外光谱也有报道[3]。虽然环烷烃的简正座标分析工作少,但全氟环烷烃的振动光谱的系统分析和计算尚未见报道。本文通过对全氟环丁、环戊、环己烷简正座标计算,对三者振动光谱的分析,作了较深入的讨论。本工作测定了全氟环戊烷的拉曼和红外光谱(4000-50cm^-1),并采用MUBFF（Modified Urey-Bradley Force Field）计算了全氟环丁、环戊、环己烷,力常数呈良好的转移性。从计算结果看,全氟环烷的振动基频间的偶合要明显强于环烷烃的情况。通过计算分析,给出了环戊烷的振动归属,肯定了大多数环丁、环己烷的振动带的经验归属,同时也澄清了一些不确定的归属。本文还讨论了全氟环烷烃的特征且强的拉曼和红外谱带。本工作采用分子力学的计算结果来逼近真实的全氟环烷的空间结构,类似的作法尚未见报道。更多还原

【Abstract】 The far IR and the Raman spectra of perflaorocyclopeatane are reported for the first time.Noraal cnnrdinate analyses of C～C perflnoro-cycloparaffins are perforaed on the basis of the MUBFP and the calculated structure parameters from molecnlar aechanics.The calcalation reveals astrong aixing and coupling of G-F str.,G-G str.and deformation aodes.However several characteristic strong Raman and IR bands for these cyclic compounds have been found helpful for structure elucidation.更多还原