镍(Ⅱ)三元配合物的合成与晶体结构

【作者】 胡喜兰； 施鹏飞； 许兴友； 尹福军； 王大奇；

【机构】 淮海工学院配位化学研究所； 淮阴工学院； 聊城大学化学化工学院；

【摘要】 镍是生命科学中极为重要的生命元素,是生物体内必需的痕量元素,是许多酶的活性中心,因而模拟镍酶并研究其结构,一直是生物无机化学等领域的重要研究课题,近年来镍配合物在分子磁体,超氧歧化物,生物活性和催化等方面的研究有比较多的报道[1,2]。苯妥英(5,5-Diphenylhydantion,简写为Hpht)是治疗癫痫病的首选药物。作为生物配体,苯妥英是以N和O原子为配位原子,与过渡金属形成的配合物有着丰富的立体结构和生物活性[3]。本课题组利用溶剂热法,以苯妥英及苄胺为配体与醋酸镍反应,合成得到了一个新颖的三元镍配合物[Ni(pht)2(ba)2(H2O)2],通过元素分析、熔点测定、红外光谱及X-射线衍射对配合物进行了表征,该晶体属三斜晶系,空间群为Pī,晶胞参数:a=1.0063(2)nm,b=1.0472(2)nm,c=1.0711(2)nm,α=77.205(3)o,β=74.947(2)o,γ=73.181(2)o,V=1.0302(4)nm3,F(000)=426,Z=1,Dc=1.308mg·m-3,μ=0.526mm-1,R1=0.0540,wR2=0.1174。配合物分子中每个Ni(II)离子以N4O2的六配位形式位于变形的八面体构型中,每个配合物分子中的苯妥英咪唑环上的NH与另一个配合物分子中的苯妥英咪唑环C=O上的氧原子通过N1-H1---O1氢键沿着a轴形成一维网络结构(如图所示),同时每个配合物分子中的水分子与苯妥英咪唑环C=O上的氧原子通过O-H---O氢键形成稳定的三维网络结构。更多还原