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中国四个群体VDR基因2号外显子的SNPs位点遗传多态性

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【作者】 程谟斌邓博雅张真榕赵东刘清利丁梅王保捷

【机构】 中国医科大学法医学院

【摘要】 <正>单核苷酸多态性(SNPs)位点是由单个碱基置换、插入或缺失所形成的二态遗传多态性标记。1998年Kanshi报道了位于人类维生素D受体基因2号外显子翻译起始部位上游的1个SNPs位点,由A(T/C)G置换所致,可形成新的起始密码,比原翻译起始部指导合成的蛋白质多3个氨基酸。这一多态性差异可影响日本成年女性的身高,纯

  • 【会议录名称】 加入WTO和中国科技与可持续发展——挑战与机遇、责任和对策(下册)
  • 【会议名称】中国科协2002年学术年会
  • 【会议时间】2002-09-05
  • 【会议地点】中国四川成都
  • 【分类号】D919.4
  • 【主办单位】中国科学技术协会、四川省人民政府
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