IL—17多态性与慢性萎缩性胃炎的相关性研究

【作者】 罗媛； 郭红； 边巍； 梁光萍； 邹全明； 郭刚；

【机构】 第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室； 第三军医大学新桥医院； 白求恩军医学院； 第三军医大学西南医院烧伤科；

【摘要】 目的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是世界各地最常见的感染性病原之一,目前认为HP感染是慢性胃炎、消化性溃疡、胃腺癌的主要病因,世界卫生组织将其归为一类致癌因子。但是HP感染引起的人类胃肠疾病机制尚不清楚,目前认为可能与宿主基因多态性、细菌毒力的高低即HP基因多态性及环境等因素有关。因此本研究主要探讨白细胞介素-17A,-17F(IL-17A,-17F)基因多态性与慢性萎缩性胃炎的关系。方法采用病例—对照研究方法,收集经组织学确诊的慢性萎缩性胃炎患者129例和健康对照人群223例,收集外周血标本,提取DNA,运用TAQMAN MGB探针方法进行多态性检测。TAQMAN MGB探针由于可以识别单个碱基变异而具有高度特异性,以及重复性好、灵敏度高等优点被广泛运用,被认为是继基因测序后又一检测基因多态性的金标准。同时所有样本均经组织快速尿素酶检测(RUT)和血清酶联免疫吸附法(ELISA)抗Hp-IgG抗体检测,以测定人群Hp感染率。结果IL-17A(rs2275913 G-197A),IL-17F(rs763780 7488T/C)位点的基因型和等位分布在慢性萎缩性胃炎组和健康献血员正常对照中均无明显差异(P>0.05)。但是,IL-17F(rs766748 6400A/G)在慢性萎缩性胃炎组中的等位频率显著高于健康对照组(P=0.004).与未携带有IL-17F 6400A/G A等位的个体相比,携带有IL-17F 6400A/G A等位的个体显著的增加了慢性萎缩性胃炎的易感性。经非条件logistic回归校正年龄、性别、HP感染等因素后,在显性模式下,IL-17F6400A/G SNP位点与慢性萎缩性胃炎显著关联。和6400A/G GG或AG基因个体相比,AA基因型的个体对慢性萎缩性胃炎易感性显著升高(显性模式:OR=2.271,95%CI=1.259—4.095,P=0.006)。在伴有HP感染的所有群体中进行比较,IL-17A,-17F各位点基因型未见明显差异。结论IL-17F(rs766748 6400A/G)基因多态性与慢性萎缩性胃炎的发生风险显著相关。提示携带有IL-17F 6400A/GA等位为慢性萎缩性胃炎的易感基因,而IL-17F 6400A/G G等位为慢性萎缩性胃炎的保护基因。更多还原