牡荆素经由调节炎症因子及MAPK通路对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤发挥心脏保护作用

【作者】 李晟； 甄毅岚； 吴常青； 汪春彦； 董六一； 陈志武；

【机构】 安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学教育部重点实验室,国家中医药管理局中药药理三级实验室；

【摘要】 目的研究牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型的保护作用及可能的潜在机制。方法通过结扎冠状动脉左前降支建立大鼠心肌缺血再灌注模型,缺血30分钟,再灌注60分钟。大鼠随机分成6组:假手术组,模型组,葛根素组,牡荆素(1.5,3,6mg/kg)组。观察心电图ST段抬高变化,TTC染色测定心肌梗死面积。检测血清LDH,CK及SOD活力,MDA含量。免疫组化法测定心肌NF-κB和TNF-α表达,蛋白印迹法测定磷酸化ERK和磷酸化c-Jun蛋白表达。结果牡荆素可明显降低心肌梗死面积和心电图ST段抬高。血清LDH,CK活力及MDA含量被减弱,然而SOD活性明显增高。同时,与模型组比较,牡荆素可显著抑制缺血再灌注损伤诱发的NF-κB和TNF-α表达增高,并且增加磷酸化ERK表达,减少磷酸化c-Jun表达。结论牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,这可能与通过调节炎症因子和MAPK信号通路而发挥的抗氧化抗炎功效有关。更多还原