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白首乌苷胶囊的药学研究

Studies on the Cynanchum Auriculatum Capsule

【作者】 郭莲玉

【导师】 王玥琦;

【作者基本信息】 北京中医药大学 , 中药学, 2004, 硕士

【摘要】 传统中药白首乌的主要来源是萝藦科植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle exWight的干燥块根。本文主要是进行白首乌总苷及其制剂的药学研究。 本文分四部分: 第一部分:为文献综述,综述一介绍了 C21甾苷类成分的研究进展。C21甾苷(steroidalglycosides)是一类苷元为孕甾烷衍生物与2-去氧糖等形成的一类化合物,近年来很多学者对多种药用植物的C21甾苷进行了广泛研究。本文对其进行全面综述。综述二介绍了皂苷类成分制备胶囊剂的药学研究进展情况。 第二部分:白首乌苷对照品的制备。 C21甾苷类成分是白首乌的特征性成分和主要药效成分,也是控制白首乌药材质量的指标成分。我们选定了其中含量较高且药效明确的白首乌苷 A(cynauricuoside A)作为该类成分的控制指标,并对白首乌苷A进行提取分离。 第三部分:白首乌苷胶囊的制剂学研究。 在制剂学研究中,考察并确定了总苷的提取方法及纯化方法。在白首乌苷胶囊成型工艺的研究中,考察了制软材,过筛、整粒难易程度等因素,通过吸湿性、流动性的研究,确定了白首乌苷胶囊的成型工艺。并对白首乌苷胶囊的成品进行了检测。首次研究并确立了白首乌苷胶囊的制备工艺。 第四部分:进行了白首乌苷胶囊质量标准的研究工作。 本文通过TLC法定性,以氯仿-甲醇(96:4)及(9:1)为展开剂,展开,显色,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显一个相同的蓝紫色斑点。并测定了白首乌苷胶囊中总苷及主要药效成分白首乌苷A含量,并作为评价制剂的客观质量标准。根据实际需要的不同,建立了分光光度法与高效液相色谱法两种方法,以测定白首乌总苷与白首乌苷A的含量。分光光度法以香草醛-浓硫酸为显色剂,以白首乌苷A为对照品,测定白首乌总苷的含量。高效液相法以乙腈-水梯度洗脱,检测波长281nm。首次研究并制定了白首乌苷胶囊的质量标准。

【Abstract】 The root tuber of the Cynanchum auriculatum Royle ex Wight of the genus ofCynanchum in the family of Asclepladaceae is the main origin of the TCM drug Baishou-wu. The total glycosides of the Cynanchum auriculatum and its capsule preparationare studied in this thesis. The thesis is divided into three chapters: Chapter 1 is a review of the studies on the chemical constituents of C21steroidal glycosides; a review of the research in preparation technology and qualitycontrol standard of the total glycosides for capsule. Chapter2studiesontheextraction,separation,preparationofcynauricuosideA. Cynauricuoside A is the characteristic and main effective constituents ofCynanchum auriculatum. It is also the symbol constituents to contol the quality ofthe drug. Chapter 3 the preparation of total glycosides for Baishouwu capsule. The total glycosides’ extraction method and purification method are studied.And studies on the preparation tecnology of the total glycosides for Baishouwucapsule. Chapter 4 discusses the sutudies on quality control standard of the totalglycosides for Baishouwu capsule. Based on the Baishouwu medicinal material quality control standard. Two novelmethods for the quantitative determination of C21 steroidal glycosides in Baishouwucapsule--colorimetric method and RP-HPLC method, are established. The colorimetricmethod used cynauriculoside A as the standard substance to detect the toalglycosides,and it used vanillin-vitriol solution as the reagent.The HPLC methoddetected Cynauricuoside Awith acetonitrile-water as mobile phase,and the wavelengthof detector was set at 281nm.The methods can be used as an objective standard toestimate the quantity of the total glycosides for Baishouwu capsule.

  • 【分类号】R286
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