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NiH催化芳基烯烃的不对称氢亚磺酰胺化

NiH-Catalyzed Asymmetric Hydrosulfinamidation of Aryl Alkenes

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【Author】 Hu Yiming;Luan Xinjun;Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule of the Ministry of Education, College of Chemistry &Materials Science, Northwest University;

【通讯作者】栾新军;

【机构】西北大学化学与材料科学学院教育部合成与天然功能分子重点实验室；

【摘要】 <正>硫基手性分子,特别是含硫（Ⅳ）手性中心的分子^[1],在制药、手性助剂、不对称催化（如有机催化剂和配体）、农用化学品及功能材料领域具有重要应用价值.相较于已取得成熟进展的碳手性中心合成研究,硫手性中心分子的高效、立体选择性合成仍是当前有机合成领域的一大挑战.在各类含硫分子骨架中,手性亚磺酰胺既可用作酰胺的生物等电子体应用于白血病的治疗,又能便捷转化为磺胺、磺酰亚胺和氟磺胺等其他高价值含硫骨架.正因如此,构建具有硫（Ⅳ）手性中心的手性亚磺酰胺的不对称合成方法,近年来受到了科研界的广泛关注.更多还原

【关键词】手性中心； NiH；烯烃；磺酰胺；不对称合成方法；分子骨架；等电子体；有机合成；手性助剂；不对称；

【文献出处】有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2026年03期

【分类号】O621.251
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