四川省猕猴桃溃疡病菌Rep-PCR遗传多样性分析

【摘要】 细菌性溃疡病的暴发，在猕猴桃种植领域引起了广泛关注，其病原菌被鉴定为丁香假单胞菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae pv. actinidiae,Psa)。随着该病症流行趋势的加剧，深入探索病原菌的群体遗传构成，对于阐释其致病原理及拟定有效的防治措施，具有重要理论价值。本研究选取四川猕猴桃主要产区中具有代表性的病害植株，采集其叶片和枝条组织作为样本。样本经分离纯化后得到溃疡病菌，并进一步利用Rep-PCR技术、采用ERIC1/ERIC2和BOX AIR两种引物，对所获得的病原菌进行遗传多样性的深入分析。两对Rep-PCR检测引物共获得24个位点，其中21个多态位点，占87.5%。通过BOX-PCR聚类分析，当相似性阈值设定为0.85时，60个菌株可划分为4个类群，其中第1类群为优势类群，占总菌株数量的87%，将相似阈值提升至0.92后，又可分为12个亚群，且类群划分与地理来源无显著相关性。ERIC-PCR聚类分析显示，在0.77相似阈值下，可分为5个类群，第一类群占总菌株数的85%，为优势类群，提升相似阈值为0.87后，可分为12个亚群，类群划分与地理来源也无显著相关性。综合上述分析结果，证实四川省猕猴桃溃疡病菌群体具有显著遗传多样性。更多还原