某精神专科医院2024年药品不良反应报告回顾性分析

【摘要】 目的 分析某精神专科医院417例药品不良反应(ADR)发生的特点和规律，后续结合血药浓度和基因检测，提供个性化用药管理策略。方法 收集2024年1—12月青岛市精神卫生中心成功上报至国家药品不良反应监测系统的ADR 417例，回顾性分析患者性别、年龄、ADR类型、给药途径、药物剂型、药物种类、原患疾病与ADR累及器官/系统。结果 417例ADR报告中，女性占比(52.52%)较男性占比(47.48%)略高；严重ADR报告占比为39.33%,一般ADR报告占比为60.67%;年龄51～60岁患者占比最高为22.30%,其次是61～70岁和21～30岁，占比分别是18.23%和17.03%;给药途径以口服占比最高为92.56%,其次为肌内注射为4.56%;药物剂型以普通片剂占比最高为52.52%,其次为口腔崩解片和缓释片，占比分别是17.99%和13.67%;ADR累及系统/器官损害以神经系统损害为主；ADR报告中共涉及46种抗精神病药物，上报频次排名前3位的药物依次为奥氮平、利培酮、喹硫平；原患疾病以偏执型精神分裂症为主，其次为中度抑郁发作和复发性抑郁障碍。结论 严重ADR中女性高于男性，ADR发生在任何年龄段，与多种因素存在相关性。加强医院ADR监测和上报，特别是严重与新的ADR,以便及时发现药物风险信号，采取有效对症处理，这为后续结合血药浓度监测与基因型分析，进一步降低严重ADR发生率。更多还原