益智治呆方对血管性痴呆大鼠海马Bax、Bcl-2蛋白表达的影响

【摘要】 目的 探讨益智治呆方对血管性痴呆(VD)大鼠海马B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-2蛋白的影响。方法 通过永久性结扎双侧颈总动脉的方法成功构建VD大鼠模型。大鼠随机分为假手术组、VD模型组、益智治呆方低、中、高剂量组。假手术组颈部切后直接缝合；其余4组双层颈总动脉的近心端及远心端两处行永久性结扎，术后4 w对VD大鼠进行低、中和高剂量益智治呆方灌胃。模型建立后和药物治疗结束后，进行水迷宫测试训练(包括空间探索实验及定位巡航实验)。药物干预结束后，进行旷场实验；大鼠干预完成后收集后腹主动脉取血，各组处死后，收集海马组织，Western印迹法检测海马组织Bcl-2和Bax蛋白表达。结果 益智治呆方可明显改善小鼠象限停留时间、穿越次数及潜伏期(P<0.05),改善学习记忆能力。与VD模型组比较，益智治呆方高剂量组中央区移动距离、中央区停留时间、中央区进入次数及潜伏期差异显著(P<0.05)。与假手术组比较，VD模型组凋亡率、Bax表达明显升高，p-AKT1、Bcl-2表达明显降低(P<0.05);与VD模型组比较，益智治呆方高剂量组凋亡率、Bax表达明显降低，p-AKT1、Bcl-2表达明显升高(P<0.05)。结论 益智治呆方抑制VD大鼠海马凋亡。更多还原