基于网络药理学—分子对接技术—实验验证探讨黄精的抗抑郁机制

【摘要】 目的 基于网络药理学和分子对接技术挖掘黄精的抗抑郁潜在活性成分与靶点，并通过实验探讨其作用机制。方法 通过TCMSP、GeneCards等数据库进行网络药理学分析；通过Pubchem、PDB等数据库进行分子对接。将KM小鼠随机分为正常组，抑郁症组，黄精高、中、低剂量组，接受慢性不可预见性温和应激，建立抑郁症模型，进行实验验证。结果 网络药理学筛选出主要活性成分为β-谷甾醇、薯蓣皂苷元和黄芩素等，PPI核心靶点为AKT1、PPARG、VEGFA等；与脂质与动脉粥样硬化、IL-17等通路有关。主要活性成分与核心靶点均具有较好的结合活性，薯蓣皂苷元与AKT1蛋白的结合活性最为显著；实验结果显示，与抑郁症组比较，黄精高剂量组表现出显著的抗抑郁活性。结论 黄精治疗抑郁症的作用机制可能与其主要活性成分β-谷甾醇、薯蓣皂苷元和黄芩素等调节脂质与动脉粥样硬化、IL-17等多条信号通路作用于AKT1、PPARG、VEGFA等核心靶点，改善海马组织有关。更多还原