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肺炎性肌纤维母细胞瘤合并胸腔积液两例报告

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【通讯作者】刘华;

【机构】甘肃省人民医院呼吸与危重症医学科；甘肃省人民医院内镜中心；甘肃省人民医院病理科；

【摘要】 <正>炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种罕见的间叶源性肿瘤,全球患病率为0.04%～0.7%^[1],由肿瘤性肌纤维母细胞和浆细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞等炎症细胞组成。1939年首次报道1例发生于肺部的IMT。IMT可能发生于几乎每个器官的软组织,通常好发于肺、腹膜后或腹盆区^[1];主要发生在儿童和青少年^[1-6];对常规化疗和放疗疗效欠佳,更多还原

【关键词】合并胸腔积液；间叶源性肿瘤；常规化疗；放疗疗效；肌纤维母细胞；嗜酸粒细胞；肿瘤性；浆细胞；炎症细胞；器官；

【基金】甘肃省科技计划项目（20JR10RA399,21JR7RA595）;甘肃省人民医院院内科研基金项目（21GSSYB-35）

【文献出处】中国呼吸与危重监护杂志 ,Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine , 编辑部邮箱 ,2024年01期

【分类号】R734.2
【下载频次】2

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