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软坚散结颗粒制备工艺及其质量标准建立

Establishment of preparation process and quality standard for Ruanjian Sanjie Granules

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【作者】 吴玥黄春跃雷春胡晓侯爱君

【Author】 WU Yue;HUANG Chun-yue;LEI Chun;HU Xiao;HOU Ai-jun;School of Pharmacy, Fudan University;State Key Laboratory for New Drug and Pharmaceutical Process, Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry Co., Ltd.;School of Pharmacy, Shanghai Jiao Tong University;

【通讯作者】 胡晓;侯爱君;

【机构】 复旦大学药学院上海医药工业研究院有限公司创新药物与制药工艺国家重点实验室上海交通大学药学院

【摘要】 目的 建立软坚散结颗粒制备工艺及其质量标准。方法 优化挥发油包合工艺和颗粒成型工艺,确定颗粒制备工艺。TLC法定性鉴别玄参、浙贝母、莪术、麸炒白术,HPLC法测定哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙的含量。结果 最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精比例1∶10,包合时间120 min,包合温度45℃;最优成型工艺为按药辅比1∶0.8混入可溶性淀粉,90%乙醇润湿,制粒。TLC斑点清晰,阴性无干扰。哈巴苷、哈巴俄苷、贝母素甲、贝母素乙在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率105.63%~110.87%,RSD 2.9%~5.6%。结论 软坚散结颗粒制备工艺稳定可行,并且该制剂质量标准专属性强,重复性好,可用于其质量控制。

【基金】 上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项(20S21900600)
  • 【文献出处】 中成药 ,Chinese Traditional Patent Medicine , 编辑部邮箱 ,2024年04期
  • 【分类号】R283.6
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