阿替普酶溶栓所致药品不良反应的文献分析

【摘要】 目的 分析阿替普酶溶栓所致药品不良反应(ADR)的发生规律及临床特点，为临床安全用药提供参考。方法 检索维普网数据库、万方数据知识服务平台、中国知网、PubMed及Web of Science等数据库关于阿替普酶溶栓所致ADR的个案报道并进行汇总分析，检索时间为建库至2022年6月25日。结果 共纳入41篇文献，涉及47例患者，其中男23例(48.94%),女24例(51.06%),患者年龄主要集中在51～80岁(42例，89.36%)。ADR发生时间主要集中于开始给药至给药结束后2 h(35例，74.47%),累及器官/系统位居前三的分别为循环系统(42.19%)、脑血管系统(18.75%)、全身性损害(12.50%)。47例患者中，39例好转，1例症状未好转，3例家属放弃治疗，4例死亡。结论 阿替普酶溶栓所致ADR涉及全身多个器官/系统，且严重ADR发生率较高，临床医师和药师应加强对阿替普酶ADR的认识，加强用药监测，以期减少ADR发生率，降低ADR严重程度。更多还原