节点文献

儿童IgA血管炎临床研究进展

Progress of Clinical Research on IgA Vasculitis in Children

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 柴亚惠杨达胜张贺毕凌云

【Author】 CHAI Yahui;YANG Dasheng;ZHANG He;BI Lingyun;The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University;

【机构】 新乡医学院第一附属医院

【摘要】 IgA血管炎(IgAV)是一种由IgA沉积在小血管引起的自身免疫性疾病,除了非血小板减少性紫癜表现,还有胃肠道、关节及肾脏受累。该病具有自限性,少数累及肾脏者,可在晚年发展为终末期肾脏疾病。文章对儿童IgAV临床特征及累及肾脏的相关机制进行综述,并探讨该病的治疗及预后。

【Abstract】 IgA vasculitis (IgAV) is an autoimmune disease caused by IgA deposition in small blood vessels.It is characterized by non-thrombocytopenic purpura,abdominal pain,joint swelling and pain,hematuria or proteinuria.The disease is self-limited,with only a minority progressing to end-stage renal disease in later life.This paper reviews the clinical features of IgAV in children and the mechanisms of renal involvement,and discusses the treatment and prognosis of the disease.

  • 【文献出处】 临床儿科杂志 ,Journal of Clinical Pediatrics , 编辑部邮箱 ,2024年08期
  • 【分类号】R725.5
  • 【下载频次】73
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络