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肺动脉高压致心律失常研究进展

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【摘要】 <正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是多种原因引起的肺动脉肌性重构和肺血管阻力增加,肺动脉压力进行性升高,伴随出现不同程度的右心功能和/或结构重构、衰竭、甚至死亡的一类疾病,而肺动脉毛细血管后压力和左心室功能相对正常。在2018年第六届世界PAH大会以及《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》中列为第Ⅰ类PAH,即动脉性PAH[1-2]。PAH患者为了适应和克服长期的压力超负荷,

【基金】 湖北省技术创新专项重大项目(2016ACA153);青海省科技厅应用基础研究项目(2022-ZJ-758)
  • 【文献出处】 中华高血压杂志 ,Chinese Journal of Hypertension , 编辑部邮箱 ,2023年01期
  • 【分类号】R544.1;R541.7
  • 【下载频次】30
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