【摘要】 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAS-AS1对胶质瘤细胞Fas介导凋亡的影响。方法 体外培养人脑胶质瘤细胞U251,分为对照组(不进行转染)、si-NC组(转染siRNA-NC)、si-FAS-AS1组(转染siRNA-FAS-AS1)、pcDNA3.1-NC组(转染pcDNA3.1)和pcDNA3.1-FAS-AS1组(转染pcDNA3.1-FAS-AS1)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达情况；CCK-8法检测各组U251细胞增殖情况；流式细胞仪检测各组U251细胞凋亡情况；Western印迹法检测各组U251细胞中Fas、Fas配体(FasL)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况。结果 对照组、si-NC组、pcDNA3.1-NC组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞OD值、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bcl-2、Bax蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与si-NC组相比，si-FAS-AS1组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞OD值、细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与pcDNA3.1-NC组相比，pcDNA3.1-FAS-AS1组U251细胞中FAS-AS1、Fas mRNA表达水平、细胞凋亡率及细胞中Fas、FasL、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),细胞OD值、细胞中Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 LncRNA FAS-AS1可抑制胶质瘤细胞增殖并诱导其凋亡，可能与促进Fas、FasL、Bax表达，抑制Bcl-2表达有关。更多还原