40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素（Ⅱ）不良反应分析

【摘要】 目的 探讨围产期妇女使用注射用脂溶性维生素发生不良反应（ADR）的特点与影响因素，以期提高注射用脂溶性维生素（Ⅱ）ADR信息利用度，更好发挥ADR监测对围产期妇女安全用药的指导作用。方法 对某院2010年1月～2020年1月收集的40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素（Ⅱ）ADR报告进行分析，包括发生ADR的围产期时间分布、围产期妇女情况、ADR的类型及构成比例、既往和家族药品ADR史、围产期妇女ADR发生情况等。结果 在分娩到产后1周发生ADR的围产期妇女39例，占97.5%；发生ADR的围产期妇女体重指数主要分布在（28～36） kg/m~2之间；发生ADR的围产期妇女剖宫产单胎居多；妊娠合并并发症的围产期妇女占32.5%；发生ADR级别为“新的”占72.5%；既往和家族药品ADR史均为“无”或者“不详”；从持续用药到ADR发生时间为4～7 d最多，占55%，而从开始静滴到ADR发生时间介于30min～1 h的最多；ADR累及全身性、呼吸、胃肠、皮肤及其附件等系统损害；ADR的转归均为“好转”或“痊愈”，且停药减药ADR减轻/消失时间在11～30 min居多，占42.5%。结论 围产期妇女使用注射用脂溶性维生素（Ⅱ）发生ADR经及时停药并正确救治，对围产期妇女的影响是可控的，但其对胎儿的远期影响尚未可知。更多还原