药用植物——多花黄精的组培快繁技术

【摘要】 通过比较不同的外植体、植物生长调节剂种类和浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立多花黄精组织培养快速繁殖体系。结果表明，外植体表面消毒以75%酒精预处理30s，再用0.1%HgCl2浸泡18 min，以根状茎上的芽块为外植体诱导效果最好。启动培养基MS+6-BA2.00 mg·L^-1+NAA 0.5mg·L^-1，利用产生的无菌芽和叶基作为材料进行丛生芽的诱导和扩增。叶基诱导愈伤的培养基为MS+BA 4mg·L^-1+2,4-D 0.2mg·L^-1，待愈伤组织形成后转接于启动培养基上产生丛生芽，增殖系数为6.53;1/2MS+NAA 0.5～0.10 mg·L^-1适宜诱导生根获得再生植株，生根率80%以上；生根苗适宜移栽于（泥炭*：沙：珍珠岩=2:2:1）的炼苗基质中，成活率85%。更多还原