急性前体T淋巴细胞白血病缓解后继发急性髓系白血病1例并文献分析

【摘要】 <正>急性前体T淋巴细胞白血病（early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,ETP-ALL）是2016年世界卫生组织淋巴造血组织肿瘤分类提出的属于T细胞急性淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的一种罕见、高危的亚型，ETP细胞起源于造血干细胞，保留了一定的多向分化潜能^[1-2]。其定义基于白血病细胞的免疫表型，典型特征为CD7⁺、CD1a^-、CD8^-、CD5^-（dim<75%），同时伴随1个或多个干细胞或髓系抗原标志（CD117、CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD11b或CD65）^[3]。患者接受治疗后继发骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS），更多还原