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完全切除扩张胆管间置空肠胆管十二指肠吻合术治疗Ⅰ型先天性胆管扩张症1例并文献复习
【摘要】 <正>先天性胆管扩张症（congenital biluary dilatation）是临床较为常见的先天性胆道畸形[1],可发生于肝内、肝外胆管的任何部位，其中90%为发生于肝外胆管的囊性扩张的Ⅰ型患者[2]。笔者在贵州省大方县人民医院挂职期间，于2020年7月13日对收治的1例Ⅰ型先天性胆管扩张症患者采取完全切除扩张胆管间置空肠胆管十二指肠吻合术治疗，获得了良好效果。现结合文献复习报道如下。1 临床资料患者严某，女性，16岁，
- 【文献出处】 河南外科学杂志 ,Henan Journal of Surgery , 编辑部邮箱 ,2022年06期
- 【分类号】R657.4
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