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先天性上尺桡关节融合发病机制与诊治进展

The progress of pathogenesis mechanism and management of congenital proximal radioulnar synostosis

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【作者】 李善语张睿徐佳康庆林

【Author】 LI Shanyu;ZHANG Rui;XU Jia;KANG Qinglin;

【通讯作者】 康庆林;

【机构】 上海交通大学附属第六人民医院骨科

【摘要】 先天性上尺桡关节融合(CRUS)是一种由胚胎发育障碍引起的前臂旋转受限畸形,可严重影响患者的日常生活。CRUS的发病机制尚不明确,但有证据表明与骨形态发生蛋白(BMP)信号通路的上游信号异常有关。近年来CRUS的手术指征仍存争议,须综合考虑患肢功能受限程度、畸形程度、患者年龄和手术预期才能做出判断。CRUS常用手术方式包括分离融合区重建术、旋转截骨术和Ilizarov技术等,各有利弊。随着筛检手段的进步和手术技术的发展,CRUS的早期诊断与治疗效果将会逐步改善。该文就CRUS发病机制与诊治进展进行综述。

【基金】 国家自然科学基金(82072421)
  • 【文献出处】 国际骨科学杂志 ,International Journal of Orthopaedics , 编辑部邮箱 ,2022年02期
  • 【分类号】R658.2
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