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先天性胆囊缺如2例报告及诊疗思考
【摘要】 <正>先天性胆囊缺如（congenital absence of gallbladder,CAGB）是一种胆道畸形病变，临床较罕见，一般于体检或尸检中发现。合并相关症状的患者易被误诊为急性胆囊炎行手术治疗，术中可能造成不必要的胆道损伤。因此需重视术前检查，避免误判。本文报道近两年苏北人民医院收治的2例CAGB，结合相关文献讨论其诊断与治疗。例1男，55岁，因“右上腹痛隐痛不适20年余”入院，患者20年前在无明显诱因下出现右上腹疼痛不适，呈阵发性隐痛，为求进一步治疗来院。既往体健，无黄疸病史。查体：无黄疸，腹部软，全腹无压痛及反跳痛，Murphy征（-）。血常规及肝功能未见明显异常。
【关键词】 先天性胆囊缺如；
胆道损伤；
急性胆囊炎；
congenital；
gallbladder；
阵发性隐痛；
胆道畸形；
胆囊；
黄疸病；
血常规；
- 【文献出处】 腹腔镜外科杂志 ,Journal of Laparoscopic Surgery , 编辑部邮箱 ,2022年04期
- 【分类号】R657.4
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