【摘要】 <正>Castleman病（Castleman disease,CD）又称巨大淋巴增生症或血管淋巴性滤泡组织增生，由CASTLEMAN等^[1]于1956年首次报道，是一种不明原因以淋巴肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病，病因未明且相对罕见。临床上将CD分为单中心型（unicentric CD,UCD）和多中心型（multicentric CD,MCD）^[2]。UCD多见于前纵隔、颈部、腋下，腹膜后UCD十分罕见^[3]。此外，腹膜后的局灶性占位病变种类繁多，70%～80%为恶性^[4-5]。因此，充分认识腹膜后UCD的临床特点、影像学特征，对其鉴别诊断及临床决策尤为重要。本研究回顾性分析3例腹膜后肾区CD的临床特点、影像学检查、手术方法、病理特征及随访结果，并结合文献总结其临床特征，以期提高临床医生对该病的认识和诊治水平。更多还原