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髓鞘相关基因影响精神分裂症及相关行为研究进展

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【通讯作者】徐西嘉;

【机构】南京医科大学附属脑科医院精神科；中山大学附属第三医院精神科；南京大学医学院模式动物研究所；

【摘要】 <正>精神分裂症是一种多基因遗传性脑疾病,主要临床特征为阳性症状、阴性症状以及认知功能障碍^[1]。其起病通常在青春期晚期或成年早期,这与少突胶质细胞（oligodendrocyte,OL）和髓鞘发育的时间相重叠^[2]。髓鞘是OL包绕神经元轴突的多层结构。已有研究表明精神分裂症患者存在少突胶质细胞功能障碍、髓鞘受损和白质异常^[3],另一方面髓鞘相关基因功能异常参与精神分裂症的发生发展,其基因突变增加精神分裂症的遗传风险^[4]。本综述旨在对髓鞘相关基因影响精神分裂症及相关行为的研究进展进行总结。更多还原

【关键词】精神分裂症；髓鞘；基因多态性；表观遗传；少突胶质细胞；

【基金】国家自然科学基金面上项目(编号：81771444);国家自然科学基金重大研究计划培育项目(编号：91849112);江苏省重点研发计划临床前沿技术项目(编号：BE2019707);江苏省六大人才高峰项目(编号：WSN-166)

【文献出处】中国神经精神疾病杂志 ,Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases , 编辑部邮箱 ,2020年10期

【分类号】R749.3
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