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胸腺增生相关的原发性干燥综合征合并眼肌型重症肌无力1例报告及文献复习

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【作者】 王子燚郭娇娇王猛于雪凡

【通讯作者】 于雪凡;

【机构】 吉林大学白求恩第一医院神经内科

【摘要】 <正>原发性干燥综合征(primary Sjǒgren’s syndrome,p SS)是一种不伴其他结缔组织病变的炎性免疫性疾病,该病以淋巴细胞进行性破坏外分泌腺的为特点。p SS累及神经系统患者临床表现复杂多样,但同时合并眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)少见。现报道1例与胸腺增生相关的p SS合并OMG患者,患者在切除增生的胸腺后症状明显好转,旨在加深临床对自身免疫共性疾病的认识。1病例报告患者,女,65岁,因"双眼及唇舌干涩1 y,加重伴双睑下垂2 m"于2019年12月22日入院。患者1 y前无诱因出现双眼及唇舌发干,唾液、哭时泪液明显减少,症状进行性加

【基金】 吉林省科技厅基金项目(编号:20190303181SF);吉林省财政厅基金项目(编号:2018SCZWSZX-025)
  • 【文献出处】 中风与神经疾病杂志 ,Journal of Apoplexy and Nervous Diseases , 编辑部邮箱 ,2020年07期
  • 【分类号】R746.1;R593.1
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