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进行性家族性肝内胆汁淤积症3型:2例报道并文献复习

Type 3 progressive familial intrahepatic cholestasis: 2 cases report and literature review

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【作者】 陈友惠王辉蒋文兵冯程白然

【Author】 CHEN Youhui;WANG Hui;JIANG Wenbing;FENG Cheng;BAI Ran;Department of Hepatology and Gastroenterology,the Third People’s Hospital of Kunming;

【通讯作者】 王辉;

【机构】 昆明市第三人民医院肝病消化科

【摘要】 进行性家族性肝内胆汁淤积症是一组罕见的常染色体隐性遗传病,起病早,进展快,死亡率高,治疗较为困难。本文报道进行性家族性肝内胆汁淤积症3型2例,并附文献复习。

【Abstract】 Progressive familial intrahepatic cholestasis is a group of rare autosomal recessive genetic disease with early onset,rapid progression,high mortality and difficult treatment. This paper reported 2 cases of type 3 progressive familial intrahepatic cholestasis and literature review.

【基金】 郑加生专家工作站(2018IC115)
  • 【文献出处】 胃肠病学和肝病学杂志 ,Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology , 编辑部邮箱 ,2020年02期
  • 【分类号】R575
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】186
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