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肝嗜铬细胞瘤1例报告

A case of hepatic pheochromocytoma

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【Author】 WANG Xiaolei;MENG Shanshan;QU Limei;WANG Guangyi;WEI Feng;First Department of Hepatopancreatobiliary Surgery,The First Hospital of Jilin University;Department of Nursing,The First Hospital of Jilin University;Department of Pathology,The First Hospital of Jilin University;

【通讯作者】魏锋;

【机构】吉林大学第一医院肝胆胰外一科；吉林大学第一医院护理部；吉林大学第一医院病理科；

【摘要】 <正>嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤,它可以持续或间断分泌儿茶酚胺,包括去甲肾上腺素、多巴胺及肾上腺素。肾上腺外来源的嗜铬细胞瘤称为转移性嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤典型的临床表现有血压异常波动、心悸、头疼等,严重者可导致高血压危象,危及生命。本文报道了1例位于肝右后叶的嗜铬细胞瘤的青年患者,并讨论了临床表现、影像学表现、组织学病理和治疗方法。1病例资料更多还原

【关键词】嗜铬细胞瘤；肝肿瘤；肿瘤转移；
【Key words】 pheochromocytoma； liver neoplasms； neoplasm metastasis；

【基金】吉林省科技发展计划项目国际科技合作项目(20190701008GH);吉林大学白求恩计划(450060521279);吉林大学第一医院交叉学创新研究专项(JDYYJCHX005)

【文献出处】临床肝胆病杂志 ,Journal of Clinical Hepatology , 编辑部邮箱 ,2020年09期

【分类号】R735.7
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