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儿童重症肌无力的辅助检查进展
Progress of Auxiliary Examination of Myasthenia Gravis in Children
【摘要】 <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由体液免疫介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的突触后膜,主要临床表现为具有波动性的骨骼肌疲劳,活动后加重,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后好转,有晨轻暮重的特点。MG是儿童神经内科常见的神经肌肉疾病之一,发病率为
- 【文献出处】 儿科药学杂志 ,Journal of Pediatric Pharmacy , 编辑部邮箱 ,2020年02期
- 【分类号】R746.1
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