吲哚胺2,3-双加氧酶及微血管密度-CD105与乳腺癌临床病理特征及预后的关系研究

【摘要】 <正>很多肿瘤包括乳腺癌、肿瘤细胞或肿瘤相关细胞(如树突状细胞、间质细胞、内皮细胞)过表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。IDO可以通过消耗色氨酸和产生色氨酸代谢物来抑制效应T细胞,并且IDO可通过激活循环的调节性T细胞(Treg)细胞,影响机体的耐受性。大多数研究都证明肿瘤组织中IDO高表达通常与患者预后明显较差相关[1,2]。肿瘤血管生成是肿瘤生长转移的重要因素,已证实血管生成与肿瘤预后较差有着密切的联系[3]。恶性肿瘤新血管生成反映了肿瘤血行转移的能力。在各类肿瘤中,如结直肠癌[1]、子宫内膜癌[2]、食管癌[3]、微血管密度(MVD)与预后较差密切相关。近来,IDO因它具有包括调节血管生成在内的非免疫更多还原