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遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共识
【摘要】 <正>1888年William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),当时对此病的描述是"此病具有非常强的遗传倾向,水肿可以发生在任何部位,具有局限性,伴有胃肠道症状",认为该病病因不清。随着对C1酯酶抑制物(C1-inhibitor,C1-INH)的认识[2],逐渐对HAE发病机制有了深入了解,并继之研发出了有效的治疗药物。我国张宏誉等[3]从20世纪80年代起开始对此病进行报道,但因其罕见,至今医生和患者对
【基金】 国家自然科学基金资助项目(81472870);国家重点研发计划精准医学研究重点专项“罕见病临床队列研究资助项目(2016YFC0901501);中国医学科学院医学与健康科技创新工程资助项目(2016-I2M-1-002)
- 【文献出处】 中华临床免疫和变态反应杂志 ,Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology , 编辑部邮箱 ,2019年01期
- 【分类号】R597
- 【被引频次】6
- 【下载频次】823