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儿童遗传性心律失常的诊治进展

Progress of inherited arrhythmia in children

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【作者】 冯琳张秀芳

【Author】 Feng Lin;Zhang Xiufang;Department of Pediatric, the Second Hospital of Hebei Medical University;Department of Pediatric,Xiang’anHospital of Xiamen University;

【通讯作者】 冯琳;

【机构】 河北医科大学第二医院儿科厦门大学附属翔安医院儿科

【摘要】 回顾在遗传性心律失常领域最新发表的相关研究,主要关注与儿童心源性猝死关系密切的离子通道病,包括长QT综合征(LQTS)、短QT综合征(SQTS)、Brugada综合征(BrS)和儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT),总结它们在发病机制及诊治方面的进展。

【Abstract】 Recent and relevant research published in the field of inherited arrhymias were reviewed, focusing on the ’channelopathies’ that are associated with sudden cardiac death(SCD) in children, including long QT syndrome(LQTS), short QT syndrome(SQTS), Brugada syndrome(BrS), and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia(CPVT).

  • 【分类号】R725.4
  • 【被引频次】3
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