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Wolf-Hirschhorn综合征2例报告并文献复习

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【作者】 易招师； 张晓珍； 陈辉； 查剑； 陈勇； 钟建民；

【通讯作者】 钟建民;

【机构】 江西省儿童医院神经内科； 江西省儿童医院中心实验室；

【摘要】 <正>Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)是一种罕见的染色体病,为4号染色体短臂远端缺失所致的综合征。近期我科收治2例WHS,为探讨其临床特点及诊治经验,报告如下并进行文献复习。1临床资料例1,患儿,男,13个月龄。因"间断发热伴抽搐2个月"入院。患儿2个月前受凉后出现发热,体温

【关键词】 Wolf-Hirschhorn综合征； 染色体微阵列分析； 染色体缺失；
  • 【文献出处】 江西医药 ,Jiangxi Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2019年06期
  • 【分类号】R725.9
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